在那段難熬的日子裡翻譯了些跟「癌症」相關的文章,希望能夠對癌症有更清楚的認識, 做更好的防範! 這也是自我療癒的一種方式.....

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很久沒有寫部落格了,我自己都快遺忘這個讓我生病時打發許多時間,也尋得許多安慰及解答的空間,最近發現還是有人在看,應該更新一下現況吧!

 

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感謝好友們的關心,尤其是跟我同病相憐,處在四面八方的同學們 … 真不好意思,這陣子讓大家擔心了!  


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我的腹部超音波有陰影

距離開刀也10個月了, 除了『驗血』 (檢查腫瘤指數及HER2指數等)及『心臟檢查』外還沒有做其他該做的定期追蹤項目, 所以6月初 心臟回穩可以回去做賀癌平標靶治療的時候, 趁這個機會做了『腹部超音波』及『胸部X光檢查』.  

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昨天回長庚看驗血結果及跟陳醫師討論是否可以回去打賀癌平之事. 可憐的陳醫師每天看不完的病人, 下午5點多看到我才30幾, 聽說有100多號, 真懷疑他是不是要看到半夜? 有幾次住院他到晚上11點多還來我們這些病房關心….. 他真的是一個好醫生(只是有點不茍言笑, 我要是每天有那麼多病人急著看大概一點都笑不出來). 他是有點擔心我的心臟打打又不行了, 但是我說我要試試看, 他也只好同意我下星期開始恢復賀癌平治療.


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  • May 15 Sat 2010 17:26
  • 心臟

我的心臟過關了, 真是謝天謝地謝大家 !   雖然這個星期還沒看到陳醫師的診, 但是我們 英俊瀟灑, 博學多聞 又親切有趣的 心臟科褚柏顯醫師 看了我的檢驗報告覺得我的心臟OK(是非常謝謝他的治療和照顧 , 讓我的心臟這麼快就變好了 )!


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4月中結束了放療, 現在最大的期待就是56日 再去做心臟超音波看看可不可以開始打賀癌平. 趁記憶猶新, 還是把治療過程稍微紀錄一下:


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昨天看完心臟科,非常nice的褚醫師看了我上個月的 X光片和驗血結果都說我的心臟『外觀』看起來『好的很』,但是『功能』部分可能有待加強。 其中驗血的項目是BNP濃度- 我的數值是 12.4 (算很OK的, 標準是100 – 這是心臟衰竭早期的診斷標準, 數值愈高愈危險 (註一) )。所以現在繼續吃心臟病的藥 (份量增加了), 然後等到5月初再照超音波看看我的心臟左心室射出分率(LVEF)是不是恢復正常 才可以繼續做乳癌治療。 他說心臟這東西可不是 一兩 個月就會好的, 起碼3-5個月後才有可能改善! 

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昨天回診看陳醫師, 討論了一下賀癌平和泰嘉錠的問題. 我問陳醫師: 泰嘉錠的仿單上說心臟左心室射出分率(LVEF)必須在正常範圍之內才能吃泰嘉錠, 而且它也可能傷害心臟並造成LVEF的降低, 我心臟不好應該還是不能吃啊?  陳醫師說, 仿單只是那樣說但是不見得會這樣, 泰嘉錠不似賀癌平傷害心臟的嚴重所以不用太擔心.

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星期二看了心臟科的褚醫生, 他雖然也是掛滿了但是這大概是難得一見 親切又願意花時間和我們溝通的醫生了(竟然進去講了超過40分鐘)  !  

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過年到了, 這兩個禮拜忙公忙私  都沒時間管這個惱人的癌症加心臟病   !

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賀癌平 (Trastuzumab - Herceptin) HER2+/neu (ErbB2+) 過度表現之乳癌病患治療標靶藥物.


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上次只紀錄到第4次小紅莓, 這次將第5次也放入:

           
  第一種化療 - 小紅苺 (應毎三星期做一次)  70mg x 4次 + 90 mg = 370 mg
  (98年8月28日開刀, 9月11日做人工血管)
  第1次 第2次 第3次 第4次 第5次:住院打7小時
日期 98年9月29日 98年10月20日 98年11月10日 98年12月8日 99年1月7日
白血球數量   4800 4000 4800 ?
症狀          
掉髮 第2次化療前開始掉髮 (10.18始), 持續掉到4次做完之第3周開始長髮, 第5次似乎沒掉髮
嘔吐                           (最可怕的症狀) 非常嚴重 沒吐 (吃止敏吐) 沒吐 (吃止敏吐) 小吐 (吃止敏吐) 沒吐  (吃t止敏吐及自費胃藥)
噁心                          (最可怕的症狀) 非常嚴重 非常嚴重 非常嚴重 非常嚴重 不嚴重
食慾不振 都是第一星期嚴重, 後來狀況逐漸改善, 但越後來恢復越慢 不太嚴重
腸胃不適 每次做完化療第一個星期較嚴重, 但越後來恢復越慢 不太嚴重
嗅覺改變 開始嚴重-聞到有化學香味, 香水, 芳香劑, 洗手乳等都有嚴重噁心嘔吐的感覺 不嚴重
身體不適/無力 每次做完化療當天最糟, 接下來2-3天較嚴重, 後來都OK 不嚴重
腹瀉 沒有 沒有 沒有 沒有 沒有
口腔黏膜潰瘍 沒有 沒有 不嚴重-11.22那週 沒有 不嚴重, 第三週
牙齒出血 沒有 沒有 還好 (11-12月) 還好 (11-12月) 很少
皮膚/指甲色素沉澱 沒有 沒有 還好(11月初開始) 比較嚴重 比較嚴重
心臟呼吸不適 每次做完化療第一個星期較嚴重, 每次化療完都有好幾天夜間呼吸不易狀況  
感冒/白血球降低 沒有 沒有 感冒, 白血球低 感冒, 白血球低 沒有
其他/附註 1-4次均門診  打3.5小時  MC第二次做完就停了  第3次後感冒第4次延遲一星期 乳孔腫大出血 第5次住院打7小時,反應好多了
           

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星期三(1月6日) 本來是要住院做第一次歐洲紫杉醇加賀癌平的, 但是台北長庚的專科護理師看了我的狀況後覺得我的小紅莓打得不夠 , 因該是起碼 360mg才夠 (90mg x 4 次 = 360, 或 70mg x 6次 = 420, 但 我只做了70mg x 4次 =280), 所以她建議我再多做一次 90mg 的小紅莓 (所以總量 370mg). 而且沒轉移不用做紫杉醇......

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原本以為我的癌細胞沒有蔓延所以不必做紫杉醇, 但是今天去長庚打算做第一次賀癌平的時候, 我感冒還沒好白血球狀況不佳, 我又隨便問一下為何有人做6次小紅苺我只做4次? 他們說因為劑量不同所以有差, 接下來我請他們看一下劑量, 一看不得了我的4次小紅苺是做低劑量的 (應是70 x 6 次), 而非高劑量的 (90 x 4 次). 所以他們說我該加打兩次小紅苺 .... 當場我就快昏倒....... 小紅苺豈是人做的......我以為我以終於走過這個噩夢了  ^&*^%$@#!!  

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2009.12.08

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  • Dec 01 Tue 2009 18:04

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20091110 吃了挺多挺貴的營養補給品, 應該除了防止癌細胞生長外還可以減輕化療階段的痛苦, 可是痛苦好像並沒有真的減輕反而覺得每況愈下! (or....  不吃可能會更糟?)


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第2次化療 20091020

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20090911


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