在那段難熬的日子裡翻譯了些跟「癌症」相關的文章,希望能夠對癌症有更清楚的認識, 做更好的防範! 這也是自我療癒的一種方式.....
第2次化療 20091020

 

昨天光枯等醫師插掛"門診化療"就超過4個鐘頭, 等化療室又快2個鐘頭, 還沒開始做化療就足足等了6.5個小時(保括驗血付錢等雜事). 加上真正化療時間整整在醫院待了10個多小時. 這病還真要有錢有閒哪!

 

陳醫師病人真的太多,聽說都是乳癌病患, 老老少少都有, 一大對擠在那看起來人人憂心忡忡,有的真的看起來好年輕才10幾20歲的樣子, 怎麼會這樣......? 飲食和運動和心情都太重要了!

 

在等的時候和兩個病患聊的開心, 其中有一位的家屬曾在長庚上班所以很了解狀況, 她說她覺得很多得乳癌的人都是性子很急, 想要快快快的人(沒錯, 我就是沒耐心), 以後得學習慢慢來, 沒甚麼好那麼急的, 給自己帶來疾病,又給別人帶來壓力, 沒甚麼好處. 切記切記.

 

那兩個病友都因為腫瘤太大 (一個8公分,一個12公分), 所以得先做化療讓腫瘤變小才能開刀, 大概都是有發現硬塊一陣子但都沒去檢查後來越長越大才不得不面對現實去檢查 ..... 然後....... 其中一個已經蔓延到骨頭, 可是她還看起來真爽朗, 把骨頭刺痛的感覺形容的挺自在的呢(她痛到光要起個床就花了7個鐘頭).

 

講講我又覺得很幸運, 我的才2.3公分又沒有蔓延, 雖然是HER2+++但是起碼還有能力可以做自費的賀癌平 (今天告訴醫師我不要參加他們的藥物實驗了,因為不想加做紫杉醇, 又不知道會抽到哪一組.....).   講到這裡又要提到保險很重要, 還好我媽的關係多年前我還勉強還保了幾個險都有理賠, 要不然突然拿100萬也是要存很久很心痛的! 這次開刀住院和接下來的自費部份應該都可大致cover, 起碼身體心理的打擊下, 不用太擔心錢的問題! 重要的是不能再生重病或要做標靶治療,大筆理賠的部分這一次都賠完了!

 

健保不給付初次罹癌的標靶藥物, 這是不是有問題的制度? 平常一些感冒發燒的錢是容易付的, 一旦遇到這樣龐大的自付藥物不是每個人都可以負擔或有保險可以幫忙的(上次認識一個女生就跟我說她先生是做工的怎麼可能付的起百萬化療, 所幸陳醫師讓她參加藥物實驗計畫她還可以繼續療程, 她說要讓他們花100萬還不如讓她死了算了!) 這個健保局要不要好好檢討一下?????

 

這次有先吃昂貴的止敏吐, 希望不會吐的像上次那樣慘.其實護士開錯了藥單,我這是自費的止吐貴藥, 他們開成健保可以給付所以我不必付錢, 到了付錢櫃檯時我還是很坦白告訴他們開錯了我該自費, 又上上下下去改單付費很麻煩 (雖然是他們的錯 - 長庚的電梯很難等). 但原本擔心人工血管出了點狀況怕無法打要重做 (專打化療安裝的, 不像以前要到處找血管打), 幸好沒啥問題順利回血 ..... 誠實是上策嘍! 

 

記得開刀的那隻手和人工血管(另外一邊的手)都不能拿重物, 別再逞強了. 開刀那隻手可以做運動及轉動(淋巴節被切掉要復建).但是人工血管那隻手可千萬別大意不能拿重物, 更不能做180-360度的旋轉以免人工血管跑掉 (今天另一位媽媽就說她人血管掉到心臟緊急開刀拿出來重做).... 處處是危機, 千萬小心為上!

 

化療時向日葵的義工又來看我(長庚乳癌的組織), 我跟他們說, 將來我好了也要去做義工將自己的經驗提供給別人.

 

昨天晚上回家雖然只吐了一次, 但整晚到今天都胃都整個卡住加堵住, 吐不出來又吃不下去, 四肢酸痛無力, 一聞到異物 (香水, 芳香劑, 油膩的東西)就想吐但又吐不出來, 真不知道是哪個才好.....

 

化療真的是個慘痛的過程......   Anywy, 根據上次的經驗, 三天應該會漸漸復原.

 

謝謝大家關心,  並祝大家快樂放鬆心情 - 這是健康極大的秘訣!

 

 

 

 

 
創作者介紹

Freda「我不是病人」!

Freda 發表在 痞客邦 PIXNET 留言(5) 人氣()


留言列表 (5)

發表留言
  • nini
  • <p>hi,我剛做完我的賀癌平療程兩個月左右,因為賀爾蒙受體陰性,所以吃藥也沒用,所以現在只有定期回診追蹤檢查.</p>
    <p>賀癌平的最主要副作用是擔心對心臟的毒性,所以醫師會三個月排一次心臟超音波,觀察心臟的狀況,不過通常都不會有事,所以放心.^^</p>
    <p>至於放療我也覺得不痛不癢,我沒有破皮也不會癢,只是皮膚會乾燥跟黑些,不會有大礙,所以放心喔.既得洗澡只要用水清洗患部就好,千萬不要沐浴乳喔.</p>
    <p>治療一轉眼就過去,治療完就可以回到正常生活了.</p>
    <p>至於我的工作原本就是soho,所以治療期間我也一直在工作呢,有什麼問題歡迎再問我喔<img src="http://l.yimg.com/f/i/tw/blog/smiley/1.gif"/></p>
    <p> </p>
  • nini
  • <p>hi,妳的病理跟我一樣,我也自費打賀癌平,放心,最不舒服得應該是小紅莓,但只要吃自費止吐藥,其實通常也可以減緩不適,至於紫杉醇完全不會有噁心的感覺,所以不用吃止吐藥,只是手指跟腳趾會麻,而我又多了一個癢,所以我打小紫時有點怕走路,因為一刺激神經就癢癢,其他的副作用我倒覺得還好(因我有感染一顆淋巴,所以我有打).</p>
    <p>至於賀癌平更不用害怕,完全沒感覺,就像去打營養針一樣,沒啥副作用,所以打賀癌平真是輕鬆愉快啊,哈哈.</p>
    <p>還有放療也是小case,每天去躺沒兩分鐘,一轉眼就結束了,真的沒想像中恐怖,放輕鬆面對,其實很多時候都是自己嚇自己喔^^</p>
    [版主回覆11/03/2009 10:20:39]<p>謝謝Nini, 您的治療都做完了嗎? 現在狀況如何? 有在工作嗎?</p>
    <p>聽您說賀癌平都沒感覺 我就放心多了. 我打小紅莓吃了自費的止吐藥還是很難過, 好像所有的東西都卡在胃裏好幾天都沒能吃東西.</p>
    <p>放療後皮膚和其他部分會有疼痛和發癢的狀況嗎? 你還要做賀爾蒙治療嗎?</p>
    <p>是的, 越是無知越是恐懼, 如果了解狀況就沒那麼害怕了.</p>
    <p>非常謝謝你的經驗.    祝 一切順利! </p>
    <p> </p>
  • Diane_Mami
  • Ha! Ha! 我要下班回去跟我們家寶貝混在一起了!我生病前是幾個日系品牌的VIP,因為沒辦法面對從38號升到44號的打擊,所以現在只能穿網購的衣服!今天天氣不錯,出去散散步不錯,我要出門了!  Anne
  • Diane_Mami
  • <p>我跟您不同的是不用做賀癌平,我是六次小紅莓+四次紫杉醇,放療及五年的荷爾蒙,紫杉醇是不用吃止敏吐,可是我可能是小紅莓做太多次了,只要到化療室就想吐,所以醫生有開抗焦慮藥給我!我現在只求趕快完成化療及放療後可以出國渡假,這半年是我有生以來最難熬的日子了!今年也是最近十幾年來出國最少的一年!再加上不斷地進補,人快跟氣球一樣了,現在也是我除了懷孕以外最胖的時候,連我爸都嫌我太胖,快要發瘋了!  Anne</p>
    [版主回覆10/27/2009 15:57:03]<p>我也是, 想到放療室就想吐, 我才做2次呢!   然後看到"癌症"和"化療"的字眼也想吐的很!</p>
    <p>哈哈, 我要記得不要吃太多了, 光頭的胖子沒人想當的!</p>
    <p>Have a good evening!</p>
    <p>Freda</p>
    <p> </p>
    <p> </p>
  • Diane_Mami
  • <p>Hello, 我也來逛逛了!對我來講紫杉醇的狀況比小紅莓好。小紅莓是最痛苦的,再忍幾次您就結束最痛苦的部份了。再提醒一下!"一定要吃東西" 如果都吃不下,吃點Haagen Dazs 也好!我是蠻愛吃的,所以每次化療快到的時候就要在冰箱 裏放幾盒夏威夷豆的。愁苦過日子也不會改善什麼情況,我們已經生病夠衰了,如果還不對自己好一點,豈不是太沒人性了!加油!Anne</p>
    [版主回覆10/27/2009 15:33:29]<p>非常謝謝Anne, 雖然食不知味但是我有在猛吃....</p>
    <p>你做紫杉醇還要吃止敏吐嗎?  接下來還要做電療或賀爾蒙治療嗎? </p>
    <p>我做完小紅莓後要做一年的賀癌平, 和3個月的電療及5年的賀爾蒙治療 - 漫漫長路一條!  只有努力堅強面對吧!</p>
    <p> </p>